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    话后，也做了些努力，八七年的华国经济虽然稳步发展，但这么大一个国家，要用钱的地方实在太多了，比起生物科学，国家更愿意在看得见的军工方面投入资金。

田湘军几乎发动了自己所有的人脉，一遍遍向领导们解释人类基因组计划的重要性，终于在上个月月底，中央有人松口了。

但是今年的国家科研预算已经分配完毕了，华国将在今后几年将人类基因组计划的科研工作提上议程。

“会！”李铮几乎没有犹豫，就直接开口道。

在他离开美国前，以沃森为首的生物学家们已经基本说服了美国议会，只要实验室筹建完毕，人类基因组计划就会宣布正式展开。

“我知道了。”田老显得有些低落。

这一世，因为李铮的插手以及抗癌靶向药的提前面世，让世界人民真正感受到了基因中潜藏着的巨大力量。

比起前世各国陆续开展的人类基因组计划，这一次的人类基因组计划呈现出一种遍地开花的局面。

意大利、英国、美国、德国、法国，纷纷开展立项，并有联合的趋势，这使得被排除在体系之外的华国科学家更加焦躁起来。

等到美国宣布hgp正式启动，各国资源整合纷纷加入的时候，这才是华国生物学圈子最难熬的时候。

只是对此，李铮是无能为力的。

项目合作必须是平等交换的，现在的华国没有一丝人类基因研究的基础，更没有雄厚的资金赞助，各国政府是不会同意华国参与到这项计划中来。

李铮现在能做的是，让以自己为首的华国科学家参与到项目中去，在这项由世界各大国组成的项目组中开一个口子，让以后华国有能力参与的时候不再如上辈子那样艰难。

☆、第一百八十章

“推动厄洛替尼在国内的上市？”在场都是国内生物学圈子里数一数二的人物，听到李铮的话,都不由面面相觑。

“没错,厄洛替尼作为第一款抗癌靶向药，对人类药物史和市场来说,都是意义重大。fda已经明确表示会加快药物审批流程，我希望国内也能跟上。”

改变华国的新药审批制度，加快华国药物市场与国际市场的对接，这也是李铮放弃香江优渥的实验环境,回到华国最重要的原因之一。

而厄洛替尼，就将成为他撬动新药审批这块顽石的基点。

李铮上一世的时候，华国的新药审批制度俨然已经成了华国生物制药发展的极大桎梏。譬如cfda还是sfda的时候,药品注册司作为sfda的重点部门,可谓是重权在握。

华国sfda对已在药典上的药品进行新药注册不需要临床实验，批准时间一般在1年到18个月之间,而美国fda对于真正新药的批准时间,则可能持续6-8年。

这样看起来,好似华国的新药审批制度大大促进了新药的研发，有利于科研成果尽快向生产力转变。

然而,真的是这样吗？

李铮看过一个数据，2004年华国sfda受理新药报批10009件，而同期美国fda受理新药报批148件。巨大的数据差异，让华国生物制药界一时间成为一个笑话。

报批的所谓新药中，国内批准的一类新药不超过20个，其余的全是仿制药,剂改的药物摇身一变，就成了所谓的新药，在华国老百